Die Europäische Kommission (EK) hat ihre offizielle Durchführungsverordnung veröffentlicht, in der die Verfahrensregeln und der Zeitplan für die neuen gemeinsamen klinischen Bewertungen („joint clinical assessments“, JCA) von Arzneimitteln auf EU-Ebene festgelegt sind.
Um weitere Einblicke in die Verordnung zu erhalten, klicken Sie bitte hier.
Secukinumab scheitert beim Health Technology Assessment (HTA) in Deutschland im Rahmen der Indikationserweiterung für Hidradenitis suppurativa (HS), so ein aktueller G-BA-Beschluss, der am 7. Dezember 2023 veröffentlicht wurde.
Um die zentralen Punkte der Entscheidung einzusehen, klicken Sie bitte hier.
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