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Professor Thomas Wilke nahm kürzlich an der offiziellen Anhörung des Deutschen Bundestages zum neuen Medizinforschungsgesetz teil.

Um seine Gedanken zu den bedeutenden Änderungen, die durch diese Gesetzgebung vorgeschlagen werden, einzusehen klicken Sie bitte auf weiterlesen.

Die Europäische Kommission (EK) hat ihre offizielle Durchführungsverordnung veröffentlicht, in der die Verfahrensregeln und der Zeitplan für die neuen gemeinsamen klinischen Bewertungen („joint clinical assessments“, JCA) von Arzneimitteln auf EU-Ebene festgelegt sind.

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